Recentemente, StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Professional Edition) di Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. ha ottenuto la certificazione HSA di Singapore, l'elenco raccomandato dalla Malesia (MDA) ed è nel Regno Unito Il Dipartimento della Salute e Human Services (DHSC) ha valutato e ricevuto elogi in modo indipendente.
In precedenza, il kit di rilevamento dell'antigene StrongStep® SARS-CoV-2 di Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. ha ottenuto successivamente la certificazione EU CE, la verifica dell'ispezione della registrazione del China National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) è entrata nel Rockefeller Elenco raccomandato dalla Fondazione, certificazione dell'Agenzia federale tedesca per i medicinali e i dispositivi medici (BfArM), certificazione Guatemala, certificazione FDA indonesiana, certificazione Ministero della Salute italiano, certificazione FDA Filippine, certificazione Singapore HSA, certificazione Ecuador, certificazione Brasile (ANVISA), certificazione Cile , certificazione Argentina, certificazione Dominica, certificazione Guatemala e altre certificazioni.Attualmente, Sud Africa, India, EUL dell'OMS, EUA della FDA, whitelist europea e altre domande di certificazione sono in corso.
Fonte immagine: Raccomandato dal Ministero della Salute malese
Immagine: certificazione HSA di Singapore
(Fonte immagine: sito ufficiale del DHSC del Dipartimento della salute e dei servizi umani britannico)
Nel 2020, il Dipartimento della salute e dei servizi umani del Regno Unito verificherà rigorosamente i reagenti diagnostici rapidi per COVID-19 che entrano nel paese per garantire che siano sufficientemente accurati e affidabili.Ci sono 120 prodotti che partecipano al processo di verifica, di cui solo 19 prodotti hanno superato la verifica.Dopo 6 mesi di rigorose verifiche e verifiche ripetute, 200 campioni positivi e 1.000 campioni negativi hanno dimostrato pienamente le prestazioni superiori del reagente di rilevamento rapido di Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. per COVID-19.
(Fonte immagine: sito web ufficiale tedesco dell'Agenzia federale per i medicinali e i dispositivi medici (BfArM))
Certificazione ufficiale Test-ID: AT593/21
La versione di autotest del test rapido dell'antigene StrongStep® SARS-CoV-2 (categoria Self-testing) è stata approvata dal Ministero della Salute italiano
Fonte: Sito ufficiale del Ministero della Salute italiano (Ministero della Salute)
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test è stato elogiato e raccomandato dagli utenti italiani
Il test dell'antigene SARS-CoV-2 è veloce, accurato, semplice da usare e richiede attrezzature e personale ridotti.È molto adatto per l'indagine rapida di casi sospetti di infezione da virus della nuova corona su larga scala, in particolare per la diagnosi rapida di focolai concentrati.Può essere utilizzato come prima linea di difesa per il controllo delle epidemie, applicato all'individuazione di infezioni precoci, per assistere la prevenzione e il controllo delle epidemie e controllare la diffusione del virus.
Il COVID-19 si troverà in una situazione epidemica a lungo termine in futuro e la domanda di test aumenterà notevolmente.Per diversi scenari applicativi, Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. ha sviluppato una varietà di reagenti di rilevamento SARS-CoV-2, "rilevamento dell'acido nucleico SARS-CoV-2 + rilevamento dell'antigene SARS-CoV-2 + SARS-CoV- Rilevamento di 2 anticorpi + Test rapido triplo antigene SARS-CoV-2 / A e B + Test triplo acido nucleico SARS-CoV-2 / A e B + Autoispezione della famiglia SARS-CoV-2 "La soluzione full-scenario soddisfa le esigenze di rilevamento e prevenzione a tutti i livelli del mercato globale.Assistere in modo completo la prevenzione e il controllo dell'epidemia globale di COVID-19 e la prevenzione e il controllo delle malattie respiratorie come l'influenza.
Tempo di pubblicazione: 23-giu-2021
