Test rapido FOB

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UTILIZZO PREVISTO
Lo StrongStep®FOB Rapid Test Strip (Feci) è un test immunologico visivo rapido per la rilevazione presuntiva qualitativa dell'emoglobina umana in campioni fecali umani. Questo kit è destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi delle patologie del tratto gastrointestinale inferiore (gi).

INTRODUZIONE
Il cancro colorettale è uno dei tumori più comunemente diagnosticati e una delle principali cause di morte per cancro negli Stati Uniti. Lo screening per il cancro del colon-retto probabilmente aumenta l'individuazione del cancro in una fase precoce, quindi riduce la mortalità.
I primi test FOB disponibili in commercio utilizzavano il test del guaiaco, che richiede una speciale restrizione dietetica per ridurre al minimo i risultati falsi positivi e falsi negativi. Le strisce per test rapido FOB (Feci) sono appositamente progettate per rilevare l'emoglobina umana in campioni fecali utilizzando metodi immunochimici, che hanno migliorato la specificità per il rilevamento del tratto gastrointestinale inferiore. disturbi, inclusi tumori del colon-retto e adenomi.

PRINCIPIO
La striscia per test rapido FOB (feci) è stata progettata per rilevare l'emoglobina umana attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna. La membrana è stata immobilizzata con anticorpi anti-emoglobina umana sulla regione del test. Durante il test, il campione può reagire con anticorpi colorati anti-emoglobina umana coniugati con oro colloidale, che sono stati precedentemente rivestiti sul tampone del campione del test. La miscela si sposta quindi sulla membrana per azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana. Se nei campioni fosse presente una quantità sufficiente di emoglobina umana, si formerà una banda colorata nella regione del test della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata nella regione di controllo serve come controllo procedurale. Ciò indica che è stato aggiunto il volume appropriato di campione e si è verificato il drenaggio della membrana.

PRECAUZIONI
■ Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
■ Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il test se la busta di alluminio è danneggiata. Non riutilizzare i test.
■ Questo kit contiene prodotti di origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e / o dello stato sanitario degli animali non garantisce completamente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili. Si raccomanda pertanto di trattare questi prodotti come potenzialmente infettivi e di maneggiarli osservando le normali precauzioni di sicurezza (ad es. Non ingerire o inalare).
■ Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore di raccolta dei campioni per ogni campione ottenuto.
■ Leggere attentamente l'intera procedura prima di eseguire il test.
■ Non mangiare, bere o fumare nelle aree in cui vengono manipolati campioni e kit. Trattare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante tutta la procedura e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare indumenti protettivi come camici da laboratorio, guanti monouso e protezione per gli occhi durante il dosaggio dei campioni.
■ Il tampone di diluizione del campione contiene sodio azide, che può reagire con le tubature in piombo o rame formando azoturi metallici potenzialmente esplosivi. Quando si smaltisce il tampone di diluizione del campione o i campioni estratti, lavare sempre con abbondanti quantità di acqua per evitare l'accumulo di azide.
■ Non scambiare o mescolare reagenti di lotti diversi.
■ L'umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati.
■ I materiali di prova usati devono essere smaltiti secondo le normative locali.

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