Test rapido FOB

Breve descrizione:

RIF 501060 Specifica 20 prove/scatola
Principio di rilevamento Saggio immunocromatografico Campioni Tampone cervicale/uretrale
Uso previsto Il test rapido StrongStep® FOB (Feci) è un test immunologico visivo rapido per il rilevamento presuntivo qualitativo dell'emoglobina umana in campioni fecali umani.


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USO PREVISTO
Il passo forte®FOB Rapid Test Strip (Feces) è un test immunologico visivo rapido per il rilevamento presuntivo qualitativo dell'emoglobina umana in campioni fecali umani.Questo kit è destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi delle patologie del tratto gastrointestinale inferiore (gi).

INTRODUZIONE
Il cancro del colon-retto è uno dei tumori più comunemente diagnosticati e una delle principali cause di morte per cancro negli Stati Uniti.Lo screening per il cancro del colon-retto probabilmente aumenta il rilevamento del cancro in una fase precoce, quindi riduce la mortalità.
I precedenti test FOB disponibili in commercio utilizzavano il test al guaiaco, che richiede speciali restrizioni dietetiche per ridurre al minimo i risultati falsi positivi e falsi negativi.Le strisce reattive rapide FOB (Feci) sono appositamente progettate per rilevare l'emoglobina umana nei campioni fecali utilizzando metodi immunochimici, che hanno migliorato la specificità per il rilevamento del tratto gastrointestinale inferiore.disturbi, inclusi tumori del colon-retto e adenomi.

PRINCIPIO
La FOB Rapid Test Strip (Feces) è stata progettata per rilevare l'emoglobina umana attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna.La membrana è stata immobilizzata con anticorpi anti-emoglobina umana sulla regione del test.Durante il test, il campione viene lasciato reagire con anticorpi colorati anti-emoglobina umana coniugati con oro colloidale, che sono stati prerivestiti sul tampone del campione del test.La miscela si muove quindi sulla membrana per azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana.Se c'era abbastanza emoglobina umana nei campioni, si formerà una banda colorata nella regione del test della membrana.La presenza di questa fascia colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.L'aspetto di una banda colorata nella regione di controllo funge da controllo procedurale.Ciò indica che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata una traspirazione della membrana.

PRECAUZIONI
■ Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
■ Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.Non utilizzare il test se la busta di alluminio è danneggiata.Non riutilizzare i test.
■ Questo kit contiene prodotti di origine animale.La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantisce completamente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili.Si raccomanda pertanto di trattare questi prodotti come potenzialmente infettivi e di maneggiarli osservando le consuete precauzioni di sicurezza (p. es., non ingerire o inalare).
■ Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni per ogni campione ottenuto.
■ Leggere attentamente l'intera procedura prima del test.
■ Non mangiare, bere o fumare nelle aree in cui vengono maneggiati campioni e kit.Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante tutta la procedura e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni.Indossare indumenti protettivi come camici da laboratorio, guanti monouso e protezione per gli occhi durante l'analisi dei campioni.
■ Il tampone di diluizione del campione contiene sodio azide, che può reagire con le tubazioni in piombo o rame formando azidi metalliche potenzialmente esplosive.Quando si smaltisce il tampone di diluizione del campione o i campioni estratti, sciacquare sempre con abbondanti quantità di acqua per prevenire l'accumulo di azide.
■ Non scambiare o mescolare reagenti di lotti diversi.
■ L'umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati.
■ I materiali di prova usati devono essere smaltiti secondo le normative locali.


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