Uso previsto
Il filo^®Il dispositivo di test rapido dell'antigene criptococcico è un saggio cromatografico immunitario rapido per il rilevamento del polisaccaride capsulareantigeni del complesso di specie di criptococco (Cryptococcus neoformans eCryptococcus gattii) in siero, plasma, sangue intero e liquido spinale cerebrale(CSF). Il dosaggio è un test di laboratorio a uso di prescrizione che può aiutare nelDiagnosi di criptococcosi.

INTRODUZIONE
La criptococcosi è causata da entrambe le specie del complesso delle specie criptococcus(Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii). Individui con compromessiL'immunità mediata dalle cellule è a maggior rischio di infezione. La criptococcosi è unaDelle infezioni opportunistiche più comuni nei pazienti con AIDS. Rilevamento diL'antigene criptococcico nel siero e il CSF è stato ampiamente utilizzato con moltoelevata sensibilità e specificità.

PRINCIPIO
Il filo^®Il dispositivo di test rapido dell'antigene criptococcico è stato progettatoRileva il complesso delle specie criptococcus attraverso l'interpretazione visiva del coloresviluppo nella striscia interna. La membrana è stata immobilizzata con antiAnticorpo monoclonale criptococcico nella regione di prova. Durante il test, il campioneè consentito reagire con particali monoclonali anticorpi anti-criptococciciconiugati, che sono stati preparati sul cuscinetto coniugato del test. La miscela allorasi sposta sulla membrana per azione capillare e interagiscono con i reagenti sulmembrana. Se c'erano abbastanza antigeni criptococcici negli esemplari, un coloratoLa banda si formerà nella regione di prova della membrana. Presenza di questa banda colorataindica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Aspettodi una banda colorata nella regione di controllo funge da controllo procedurale. Questo indicaÈ stato aggiunto quel volume adeguatosi è verificato.

PRECAUZIONI
■ Questo kit è solo per uso diagnostico in vitro.
■ Questo kit è solo per uso professionale.
■ Leggi attentamente le istruzioni prima di eseguire il test.
■ Questo prodotto non contiene materiali di origine umana.
■ Non utilizzare i contenuti del kit dopo la data di scadenza.
■ Gestire tutti i campioni come potenzialmente infettivi.
■ Seguire la procedura di laboratorio standard e le linee guida per la movimentazionesmaltimento di materiale potenzialmente infettivo. Quando la procedura del dosaggio èCompletare, smaltire i campioni dopo averli autoclay a 121 ℃ almeno20 min. In alternativa, possono essere trattati con ipoclorito di sodio allo 0,5%per ore prima dello smaltimento.
■ Non reagente di pipetta per bocca e non fumare o mangiare durante l'esecuzionesaggi.
■ Indossare guanti durante l'intera procedura.