Passo Forte^®H. pylori Antibody Rapid Test è un test immunologico visivo rapido per la determinazione presuntiva qualitativa di anticorpi IgM e IgG specifici per Helicobacter pylori con sangue intero/siero/plasma umano come campione.

Benefici
Rapido e conveniente
È possibile utilizzare il sangue della punta delle dita.
Temperatura ambiente

Specifiche
Sensibilità 93,2%
Specificità 97,2%
Precisione 95,5%
Marcato CE
Dimensione del kit=20 test
File: manuali/MSDS

INTRODUZIONE
La gastrite e l'ulcera peptica sono tra le malattie umane più comuni.Dalla scoperta di H. pylori (Warren & Marshall, 1983), molti rapportihanno suggerito che questo organismo è una delle principali cause di ulceramalattie (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert etal, 1995).Sebbene l'esatto ruolo di H. pylori non sia ancora completamente compreso,l'eradicazione di H. pylori è stata associata all'eliminazione dell'ulceramalattie.Le risposte sierologiche umane all'infezione da H. pylori hannostato dimostrato (Varia & Holton, 1989; Evans et al, 1989).Il rilevamentodi anticorpi IgG specifici per H. pylori ha dimostrato di essere accuratometodo per rilevare l'infezione da H. pylori in pazienti sintomatici.H. pylori
può colonizzare alcune persone asintomatiche.Può essere utilizzato un test sierologicosia in aggiunta all'endoscopia o come misura alternativa inpazienti sintomatici.

PRINCIPIO
Il test rapido per anticorpi H. pylori (sangue intero/siero/plasma) rilevaAnticorpi IgM e IgG specifici per Helicobacter pylori attraverso la vistainterpretazione dello sviluppo del colore sulla fascia interna.Gli antigeni di H. pylori sonoimmobilizzato sulla regione di prova della membrana.Durante il test, il campionereagisce con l'antigene H. pylori coniugato a particelle colorate e prerivestitosul campione del test.La miscela quindi migra attraverso ilmembrana per azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana.Seci sono sufficienti anticorpi contro Helicobacter pylori nel campione, un coloratosi formerà una banda nella regione del test della membrana.La presenza di questo coloratobanda indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.Illa comparsa di una banda colorata nella regione di controllo funge da proceduracontrollo, indicando che è stato aggiunto il volume corretto del campione esi è verificato l'assorbimento della membrana.

PRECAUZIONI
• Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
• Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.Non usareil test se la busta di alluminio è danneggiata.Non riutilizzare i test.
• Questo kit contiene prodotti di origine animale.Conoscenza certificata dell'origine e/o lo stato sanitario degli animali non garantisce completamentel'assenza di agenti patogeni trasmissibili.È quindi,raccomandato che questi prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi emaneggiato osservando le consuete precauzioni di sicurezza (p. es., non ingerire o inalare).
• Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni per ogni campione ottenuto.
• Leggere attentamente l'intera procedura prima del test.
• Non mangiare, bere o fumare nelle aree in cui vengono maneggiati campioni e kit.Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.Osservare stabilitoprecauzioni contro i rischi microbiologici in tutto ilprocedura e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni.Indossare indumenti protettivi come camici da laboratorio, guanti monouso e occhiprotezione durante l'analisi dei campioni.
• Il tampone di diluizione del campione contiene sodio azide, con cui potrebbe reagirepiombo o rame per formare azidi metalliche potenzialmente esplosive.quandosempre lo smaltimento del tampone di diluizione del campione o dei campioni estrattisciacquare con abbondante acqua per prevenire l'accumulo di azide.
• Non scambiare o mescolare i reagenti di lotti diversi.
• L'umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati.
• I materiali di prova usati devono essere smaltiti secondo le normative locali.

RIFERIMENTI LETTERARI
1. Andersen LP, Nielsen H. Ulcera peptica: una malattia infettiva?Anna Med.1993dicembre;25(6): 563-8.
2. Evans DJ Jr, Evans DG, Graham DY, Klein PD.Un sensibile e specificotest sierologico per il rilevamento dell'infezione da Campylobacter pylori.Gastroenterologia.1989 aprile;96(4): 1004-8.
3. Hunt RH, Mohamed AH.L'attuale ruolo dell'Helicobacter pylorieradicazione nella pratica clinica.Scand J Gastroenterol Suppl.1995;208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter pylori.Scand JSupplemento di gastroenterolo1995;208: 33-46.
5. Ytgat GN, Rauws EA.Il ruolo del Campylobacter pylori inmalattie gastroduodenali.Il punto di vista di un "credente".Gastroenterol Clin Biol.1989;13(1 Pt 1): 118B-121B.
6. Vaira D, Holton J. Livelli di anticorpi dell'immunoglobulina G nel siero perDiagnosi del Campylobacter pylori.Gastroenterologia.1989 ottobre;97(4):1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Bacilli curvi non identificati sull'epitelio gastrico ingastrite cronica attiva.Lancetta.1983;1: 1273-1275.

Certificazioni