INTRODUZIONE
Le epidemie di colera, causate dal sierotipo O1 di V.cholerae, continuano ad essere amalattia devastante di immenso significato globale in molti in via di sviluppoPaesi.Clinicamente, il colera può variare da colonizzazione asintomatica agrave diarrea con massiccia perdita di liquidi, che porta a disidratazione, elettrolitidisturbi e morte.V. cholerae O1 causa questa diarrea secretoria dacolonizzazione dell'intestino tenue e produzione di una potente tossina del colera,A causa dell'importanza clinica ed epidemiologica del colera, è fondamentaleper determinare il più rapidamente possibile se l'organismo da un paziente o menocon diarrea acquosa è positivo per V.cholera O1.Un veloce, semplice e affidabilemetodo per rilevare V.cholerae O1 è un grande valore per i medici nella gestionela malattia e per i funzionari della sanità pubblica nell'istituzione di misure di controllo.

PRINCIPIO
La card per il test rapido dell'antigene O1 di Vibrio cholerae (Feci) rileva Vibriocholerae O1 attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore all'internostriscia.Gli anticorpi anti-Vibrio cholerae O1 sono immobilizzati sulla regione del test delmembrana.Durante il test, il campione reagisce con l'anti-Vibrio cholerae O1anticorpi coniugati a particelle colorate e pre-rivestiti sul tampone campione diil test.La miscela quindi migra attraverso la membrana per azione capillare einteragisce con i reagenti sulla membrana.Se vi è sufficiente Vibrio cholerae O1nel campione si formerà una banda colorata nella zona del test della membrana.Illa presenza di questa fascia colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenzaindica un risultato negativo.L'aspetto di una fascia colorata al comandoregione funge da controllo procedurale, indicando che il volume corretto diil campione è stato aggiunto e si è verificato l'assorbimento della membrana.

PRECAUZIONI
• Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
• Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.Non usareil test se la busta di alluminio è danneggiata.Non riutilizzare i test.
• Questo kit contiene prodotti di origine animale.Conoscenza certificata dell'origine e/o lo stato sanitario degli animali non garantisce completamentel'assenza di agenti patogeni trasmissibili.È quindi,raccomandato che questi prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi emaneggiato osservando le consuete precauzioni di sicurezza (p. es., non ingerire o inalare).
• Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo campionecontenitore di raccolta per ogni campione ottenuto.
• Leggere attentamente l'intera procedura prima del test.
• Non mangiare, bere o fumare nelle aree in cui vengono maneggiati campioni e kit.Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.Osservare stabilitoprecauzioni contro i rischi microbiologici durante tutta la procedura eseguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni.Indossa una protezioneindumenti come camici da laboratorio, guanti monouso e protezione per gli occhi quando i campioni vengono analizzati.
• Il tampone di diluizione del campione contiene sodio azide, che può reagire con il piomboo tubazioni in rame per formare azidi metalliche potenzialmente esplosive.Quando si smaltiscedi tampone di diluizione del campione o campioni estratti, sciacquare sempre con abbondantequantità di acqua per prevenire l'accumulo di azide.
• Non scambiare o mescolare i reagenti di lotti diversi.
• L'umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati.
• I materiali di prova usati devono essere smaltiti secondo le normative locali.