Uso previsto
Il filo^®Strep Un dispositivo di test rapido è un rapido test immunologico per ilRilevazione qualitativa del gruppo A Streptococcica (gruppo A Strep) Antigene dalla golacampioni di tampone come aiuto alla diagnosi di faringite da strep di gruppo o perConferma culturale.

INTRODUZIONE
Il gruppo beta-haemolitico B Streptococcus è una delle principali cause di respiratoria superioreinfezioni negli esseri umani. Il gruppo più comunemente presente uno streptococcicoLa malattia è faringite. I sintomi di questo, se lasciati non trattati, possono diventare di piùComplicanze gravi e ulteriori come febbre reumatica acuta, shock tossico simileLa sindrome e la glomerulonefrite possono svilupparsi. La rapida identificazione può facilitareGestione clinica per prevenire la progressione della malattia.I metodi convenzionali utilizzati per identificare lo streptococcus del gruppo A coinvolgono l'isolamentoe successiva identificazione degli organismi, che possono richiedere 24-48 ore acompletare.

Il filo^®Strep Un dispositivo di test rapido rileva direttamente il gruppo uno streptococchiDai tamponi della gola in modo da ottenere risultati più rapidi. Il test rilevaAntigene batterico da tamponi, quindi è possibile rilevare il gruppo AStreptococcus, che potrebbe non crescere in cultura.

PRINCIPIO
Lo strep Un dispositivo di test rapido è stato progettato per rilevare lo streptococcica del gruppo AAntigene attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna. ILLa membrana è stata immobilizzata con anticorpo anti -strep di coniglio nella regione di prova.Durante il test, il campione è autorizzato a reagire con un altro coniglio anti-strep aconiugati particali colorati anticorpi, che sono stati preparati sul cuscinetto del campione diil test. La miscela si muove quindi sulla membrana da un'azione capillare eInteragisci con i reagenti sulla membrana. Se c'era abbastanza strep un antigeniEsemplari, si formerà una banda colorata nella regione di prova della membrana. Presenzadi questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica aRisultato negativo. L'aspetto di una fascia colorata nella regione di controllo funge dacontrollo procedurale. Ciò indica che è stato un volume corretto del campioneSi è verificato Aggiunto e la membrana.

Archiviazione e stabilità
■ Il kit deve essere conservato a 2-30 ° C fino alla data di scadenza stampata sulControllo sigillato.
■ Il test deve rimanere nella custodia sigillata fino all'uso.
■ Non congelare.
■ Le cure devono essere prese per proteggere i componenti in questo kitcontaminazione. Non utilizzare se ci sono prove di contaminazione microbicao precipitazione. Contaminazione biologica delle attrezzature di erogazione,Contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.