USO PREVISTO
Il passo forte^®Strep A Rapid Test Device è un test immunologico rapido per ilrilevamento qualitativo dell'antigene dello streptococco di gruppo A (streptococco di gruppo A) dalla golacampioni di tampone come ausilio per la diagnosi di faringite da streptococco di gruppo A o perconferma della cultura.

INTRODUZIONE
Lo streptococco beta-emolitico di gruppo B è una delle principali cause delle vie respiratorie superioriinfezioni negli esseri umani.Lo streptococco di gruppo A più comunela malattia è la faringite.I sintomi di questo, se non trattati, possono aumentarecomplicazioni gravi e ulteriori come febbre reumatica acuta, tipo shock tossicopossono svilupparsi sindrome e glomerulonefrite.L'identificazione rapida può facilitaregestione clinica per prevenire la progressione della malattia.I metodi convenzionali utilizzati per identificare lo streptococco di gruppo A comportano l'isolamentoe successiva identificazione degli organismi, che possono richiedere 24-48 orecompletare.

Il passo forte^®Il dispositivo per test rapido Strep A rileva direttamente gli streptococchi di gruppo Adai tamponi faringei in modo da ottenere risultati più rapidi.Il test rilevaantigene batterico dai tamponi, quindi è possibile rilevare il gruppo AStreptococco, che potrebbe non crescere in coltura.

PRINCIPIO
Il dispositivo per il test rapido Strep A è stato progettato per rilevare lo streptococco di gruppo Aantigene attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna.Illa membrana è stata immobilizzata con un anticorpo anti-streptococco A di coniglio sulla regione del test.Durante il test, il campione viene lasciato reagire con un altro anti-streptococco di coniglio Aconiugati di particelle colorate con anticorpi, che sono stati pre-rivestiti sul tampone del campione diil test.La miscela si muove quindi sulla membrana per azione capillare, einteragire con i reagenti sulla membrana.Se ci fossero abbastanza antigeni dello streptococco Acampioni, si formerà una banda colorata nella regione del test della membrana.Presenzadi questa fascia colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica arisultato negativo.L'aspetto di una banda colorata nella regione di controllo funge da acontrollo procedurale.Ciò indica che il volume corretto del campione è statoaggiunto e si è verificato l'assorbimento della membrana.

CONSERVAZIONE E STABILITÀ
■ Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulbusta sigillata.
■ Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
■ Non congelare.
■ È necessario prestare attenzione per proteggere i componenti di questo kit dacontaminazione.Non utilizzare se vi è evidenza di contaminazione microbicao precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di erogazione,contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.